檢測內(nèi)容

檢測中心經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已經(jīng)具備了相當完善的產(chǎn)品性能檢測能力。能按照國內(nèi)外相關標準、規(guī)范的要求，獨立開展各類試驗檢測服務。檢測項目涵蓋了成分分析、原材料檢驗、工業(yè)問題診斷、失效分析、科研實驗、性能檢測等諸多領域。

研究所檢測中心提供包括粉劑消毒劑、片劑消毒劑、顆粒劑消毒劑、液體消毒劑、噴霧劑消毒劑、凝膠消毒劑、壓力蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、戊二醛滅菌柜、等離子體滅菌器、臭氧消毒柜、電熱消毒柜、靜電空氣消毒機、紫外線殺菌燈、 紫外線消毒器、甲醛消毒器、酸性氧化電位水生成器、次氯酸鈉發(fā)生器、二氧化氯發(fā)生器、臭氧發(fā)生器、臭氧水發(fā)生器等樣品的分析檢測服務。

檢測項目：

新冠病毒滅殺試驗、致病菌滅殺試驗、微生物滅殺效率、化學成分分析、有效成分含量、可靠性檢測、穩(wěn)定性檢測等。

GB/T 7543-2020 一次性使用滅菌橡膠外科手套

GB/T 19974-2018 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 滅菌因子的特性及醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制的通用要求

GB/T 36036-2018 制藥機械(設備)清洗、滅菌驗證導則

GB/T 36030-2018 制藥機械(設備)在位清洗、滅菌通用技術要求

GB/T 19972-2018 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 選擇、使用和結(jié)果判斷指南

GB/T 19973.2-2018 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第2部分：用于滅菌過程的定義、確認和維護的無菌試驗

GB/T 36036-2018 制藥機械(設備)清洗、滅菌驗證導則

GB/T 33420-2016 壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法

GB/T 33417-2016 過氧化氫氣體滅菌生物指示物檢驗方法

GB 18280.2-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量

GB 18280.1-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制要求

GB/T 16886.7-2015 醫(yī)療器械生物學評價 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

GB/T 19973.1-2015 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第1部分:產(chǎn)品上微生物總數(shù)的測定

GB 18279.1-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制的要求

檢測時間周期

一般3-10天出報告，有的項目1天出報告，具體根據(jù)新冠病毒滅殺試驗項目而定。

檢測報告有效期

一般新冠病毒滅殺試驗報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。

檢測流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。