GB/T3954-2014電工圓鋁桿
2024-12-13
醫(yī)療吸杯檢測(cè)報(bào)告如何辦理?檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些?百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),嚴(yán)格按照醫(yī)療吸杯檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè),找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。
涉及醫(yī)療吸杯的標(biāo)準(zhǔn)有246條。
國際標(biāo)準(zhǔn)分類中,醫(yī)療吸杯涉及到醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)院設(shè)備、服務(wù)、長度和角度測(cè)量、建筑物、管道部件和管道、橡膠和塑料制品、醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合、牙科、微生物學(xué)、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)、化工產(chǎn)品、信息技術(shù)應(yīng)用、獸醫(yī)學(xué)、飼料、建筑材料、消毒和滅菌。
在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中,醫(yī)療吸杯涉及到體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、手術(shù)室設(shè)備、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、公共醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械綜合、其他專科器械、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、普通診察器械、、醫(yī)療設(shè)備通用要求、口腔科器械、設(shè)備與材料、衛(wèi)生綜合、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、工業(yè)氣體與化學(xué)氣體、獸藥與畜牧、獸醫(yī)用器械、畜禽飼料與添加劑、一般與顯微外科器械、動(dòng)物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治。
JIS T 7204:1989醫(yī)療用人工呼吸器
JIS T 7327:1989醫(yī)療用電動(dòng)式吸引器
BS EN ISO 10079-1:2015醫(yī)療吸引設(shè)備.電動(dòng)吸引設(shè)備
BS EN ISO 10079-2:2000醫(yī)療吸引設(shè)備.手動(dòng)吸引設(shè)備
BS EN ISO 10079-2:1997醫(yī)療吸引設(shè)備.手動(dòng)吸引設(shè)備
BS EN ISO 10079-1:2015+A1:2019醫(yī)療吸引設(shè)備 電動(dòng)吸引設(shè)備
BS EN ISO 17510:2020醫(yī)療設(shè)備 睡眠呼吸暫停呼吸治療 面罩和應(yīng)用配件
BS EN ISO 10079-3:2000醫(yī)療吸引設(shè)備.真空或壓力吸引設(shè)備
BS EN ISO 10079-3:1997醫(yī)療吸引設(shè)備.真空或壓力吸引設(shè)備
BS EN ISO 10079-2:2022跟蹤更改 醫(yī)療吸引設(shè)備 手動(dòng)抽吸設(shè)備
BS EN ISO 10079-1:2022跟蹤更改 醫(yī)療吸引設(shè)備 電動(dòng)抽吸設(shè)備
13/30290370 DCBS ISO 17510 醫(yī)療設(shè)備 睡眠呼吸暫停呼吸治療 面罩和應(yīng)用配件
BS EN 13544-1:2001呼吸醫(yī)療設(shè)備.霧化系統(tǒng)及其元件
21/30424850 DCBS EN ISO 10079-1 醫(yī)療吸引設(shè)備 第1部分. 電動(dòng)抽吸設(shè)備
21/30424853 DCBS EN ISO 10079-2 醫(yī)療吸引設(shè)備 第2部分. 手動(dòng)抽吸設(shè)備
BS EN ISO 80601-2-72:2015跟蹤更改 醫(yī)療電氣設(shè)備 呼吸機(jī)依賴患者家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
BS PD ISO/TS 37137-1:2021可吸收醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià) 一般要求
PD ISO/TS 37137-1:2021可吸收醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià) 一般要求
BS EN ISO 80601-2-84:2020醫(yī)療電氣設(shè)備 緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 10079-1:2009醫(yī)療吸引設(shè)備.第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備.安全性要求(ISO 10079-1-1999)
BS EN ISO 10079-3:2022跟蹤更改 醫(yī)療吸引設(shè)備 由真空或正壓氣源供電的抽吸設(shè)備
BS EN ISO 5359:2014麻醉和呼吸器. 醫(yī)療氣體設(shè)備用低壓軟管組件
20/30396758 DCBS EN ISO 10079-4 醫(yī)療吸引設(shè)備 第4部分:一般要求
21/30441457 DCBS ISO 80601-2-72 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-72部分 呼吸機(jī)依賴患者家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 10079-3:2009醫(yī)療吸引設(shè)備.第3部分:真空或用壓力驅(qū)動(dòng)的吸引設(shè)備(ISO 10079-3-1999)
PD ISO/TR 37137:2014醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)價(jià) 可吸收植入物指南
BS PD ISO/TR 37137:2014醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)價(jià). 可吸收性植入物指南
BS EN 60601-2-12:2006醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-12部分:肺呼吸機(jī)安全性的特殊要求.危急護(hù)理呼吸機(jī)
21/30424856 DCBS EN ISO 10079-3 醫(yī)療吸引設(shè)備 第3部分:由真空或正壓氣源驅(qū)動(dòng)的抽吸設(shè)備
BS ISO 5472:2022醫(yī)療保健組織管理 流行病反應(yīng)(呼吸系統(tǒng))步行式安檢站
19/30378425 DCBS EN ISO 80601-2-70 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-70部分 睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
13/30254355 DCBS ISO 80601-2-70 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-70部分 睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 23747:2009麻醉設(shè)備和醫(yī)療呼吸設(shè)備.自然呼吸的人類的肺功能測(cè)定用呼氣峰值流量表
BS ISO 5258:2022醫(yī)療保健組織管理 流行病反應(yīng)(呼吸系統(tǒng))駕車通過安檢站
BS EN ISO 80601-2-70:2020醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-70部分: 睡眠窒息呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 80601-2-12:2020醫(yī)療電氣設(shè)備 重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
BS ISO 18562-2:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 顆粒物排放試驗(yàn)
BS EN ISO 80601-2-55:2011醫(yī)療電氣設(shè)備. 呼吸氣體監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的專用要求
BS EN ISO 80601-2-55:2018醫(yī)療電氣設(shè)備. 呼吸氣體監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的專用要求
BS EN ISO 18562-2:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 顆粒物排放測(cè)試
BS EN 15908:2010麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺栓-螺紋(NIST)低壓力連接器
BS ISO 18562-4:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 冷凝物出物試驗(yàn)
BS EN ISO 18082:2014麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺栓-螺紋(NIST)低壓力連接器尺寸
BS EN ISO 80601-2-74:2021跟蹤更改 醫(yī)療電氣設(shè)備 呼吸濕化設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 18562-4:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 凝結(jié)水中可浸出物的測(cè)試
BS ISO 18562-3:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)排放試驗(yàn)
BS ISO 18562-1:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估 風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)估和測(cè)試
BS EN ISO 18562-3:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 揮發(fā)性有機(jī)化合物 (VOC) 排放測(cè)試
BS EN ISO 18562-1:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 風(fēng)險(xiǎn)管理流程中的評(píng)估和測(cè)試
BS EN ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
23/30424558 DCBS EN ISO 23402-3 牙科 用于非永久性醫(yī)療環(huán)境的便攜式牙科設(shè)備 第 3 部分:便攜式抽吸設(shè)備
20/30371796 DCBS EN ISO 80601-2-87 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-87部分 高頻呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
15/30300279 DCBS ISO 80601-2-74 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-74部分 呼吸濕化設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
22/30441401 DCBS EN ISO 18562-2 醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第 2 部分:顆粒物排放測(cè)試
20/30425916 DCBS EN ISO 80601-2-74 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-74部分 呼吸濕化設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
SNI 16-6632-2002醫(yī)療呼吸器. 緊急呼吸器及運(yùn)輸
CNS 11747-1986醫(yī)療用非吸收性縫合線
NF EN ISO 17510:2020醫(yī)療器械 - 睡眠呼吸暫停呼吸治療 - 面罩和應(yīng)用配件
NF S95-152:2001醫(yī)療用抽吸設(shè)備.第2部分:手動(dòng)抽吸設(shè)備
NF S95-182*NF EN ISO 17510:2020醫(yī)療設(shè)備 睡眠呼吸暫停治療 面罩和應(yīng)用附件
NF S95-153:2001醫(yī)療用抽吸設(shè)備.第3部分:真空或壓力源驅(qū)動(dòng)的抽吸設(shè)備
NF S95-174*NF EN ISO 5359:2014麻醉和呼吸器. 醫(yī)療氣體設(shè)備用低壓軟管組件
NF S95-156:2010麻醉和呼吸器.醫(yī)療氣體的非互換螺紋(NIST)低壓接頭.
FD S99-516*FD ISO/TR 37137:2014醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)價(jià)可吸收植入物指南
FD ISO/TR 37137:2014醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)估 - 可吸收植入物指南
NF S95-156*NF EN ISO 18082:2014麻醉和呼吸器. 醫(yī)療氣體用不可互換螺紋 (NIST) 接頭尺寸
NF C74-384:1986醫(yī)療用電氣設(shè)備.呼吸監(jiān)測(cè)儀.安全和操作的特殊要求
NF S95-186-2-72*NF EN ISO 80601-2-72:2015醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-72 部分:呼吸機(jī)依賴型患者家用醫(yī)療保健環(huán)境呼吸機(jī)的基本安全和基本性能的特殊要求
NF S95-186-2-70*NF EN ISO 80601-2-70:2020醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-70部分:睡眠窒息呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
NF S95-190:2009醫(yī)療電氣設(shè)備.呼吸氣監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的詳細(xì)要求
NF EN ISO 80601-2-70:2020醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第 2-70 部分:睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
NF S95-186-2-74*NF EN ISO 80601-2-74:2021醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-74部分: 呼吸加濕器基本安全和基本性能的詳細(xì)要求
NF ISO 80601-2-84:2020醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中使用的呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
NF S95-190:2012醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-55部分:呼吸氣監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的詳細(xì)要求
NF S95-189-2*NF EN ISO 18562-2:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試
NF EN ISO 18562-2:2020評(píng)估醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性 - 第 2 部分:顆粒物排放測(cè)試
NF S95-118:2011醫(yī)療電器設(shè)備.第2-12部分:基本安全和重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)的基本性能的特殊要求.
NF EN ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第2-90部分:高流量呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
NF S95-186-2-90*NF EN ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-90 部分:呼吸高流量治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
NF EN ISO 7494-2:2022口腔醫(yī)學(xué) - 固定牙科治療臺(tái)和牙科病人椅 - 第 2 部分:空氣和供水、抽吸和廢水處理系統(tǒng)
NF S95-189-4*NF EN ISO 18562-4:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第4部分:冷凝物中可浸出物的測(cè)試
NF EN ISO 18562-4:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 - 第 4 部分:冷凝水中可浸出物質(zhì)的測(cè)試
UNE-EN ISO 17510:2021醫(yī)療器械 睡眠呼吸暫停呼吸治療 面罩和應(yīng)用配件
UNE-EN ISO 80601-2-72:2023醫(yī)療電氣設(shè)備 第 2-72 部分:用于依賴呼吸機(jī)的患者的家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)的基本安全和基本性能的特殊要求 (ISO 80601-2-72:2023)(由 Asociación Espa?ola de Normal...
UNE-EN ISO 80601-2-90:2021醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
UNE-EN ISO 80601-2-72:2015醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-72部分:用于依賴呼吸機(jī)的患者的家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)的基本安全和基本性能的特殊要求
UNE-EN ISO 80601-2-70:2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-70部分:睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
UNE-EN ISO 80601-2-87:2021醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-87部分:高頻呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
UNE-EN ISO 80601-2-12:2021醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-12部分:重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
UNE-EN ISO 18562-2:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試
ISO/FDIS 80369-2:2023用于醫(yī)療保健應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器 第 2 部分:呼吸應(yīng)用連接器
UNE-EN ISO 18562-4:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第4部分:冷凝水中可浸出物的測(cè)試
DIN EN ISO 17510:2020-05醫(yī)療器械-睡眠呼吸暫停呼吸治療-面罩和應(yīng)用配件
DIN EN ISO 17510:2020醫(yī)療器械 睡眠呼吸暫停治療 面罩和應(yīng)用配件(ISO 17510:2015)
DIN 58962-2:1994醫(yī)療微生物學(xué).下呼吸道感染診斷.第2部分:顯微診察
DIN 58962-1:1994醫(yī)療微生物學(xué).下呼吸道感染診斷.第1部分:術(shù)語、一般要求
DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04醫(yī)用電氣設(shè)備第2-72部分:呼吸機(jī)依賴患者的家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
DIN 58962-3:1996醫(yī)療微生物學(xué).下呼吸道感染診斷.第3部分:細(xì)菌和真菌培養(yǎng)化驗(yàn)
DIN EN ISO 80601-2-70:2021-06醫(yī)用電氣設(shè)備-第2-70部分:睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
DIN EN ISO 18562-2:2022-12醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試
DIN EN ISO 18562-2:2020-05醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試
DIN EN ISO 18562-4:2020-05醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第4部分:冷凝水中浸出物的測(cè)試
DIN EN 15908:2011麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺栓.螺紋(NIST)低壓力連接器;德文版本EN 15908-2010
DIN EN ISO 80601-2-87:2021-10醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第 2-87 部分:高頻呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-87:2021)
DIN EN ISO 18562-2:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試(ISO 18562-2:2017)
DIN EN ISO 18562-3:2022-12醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第3部分:揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)排放測(cè)試
DIN EN ISO 18562-4:2022-12醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第4部分:冷凝水中可浸出物的測(cè)試
DIN EN ISO 18562-3:2020-05醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第3部分:揮發(fā)性有機(jī)化合物排放測(cè)試
DIN EN 12697-43:2021-06用于醫(yī)療保健應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器 - 第 2 部分:呼吸應(yīng)用連接器 (ISO/DIS 80369-2:2021)
DIN EN ISO 80369-2:2021-06用于醫(yī)療保健應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器 - 第 2 部分:呼吸應(yīng)用連接器 (ISO/DIS 80369-2:2021)
DIN EN 13142/NA:2021-06用于醫(yī)療保健應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器 - 第 2 部分:呼吸應(yīng)用連接器 (ISO/DIS 80369-2:2021)
ISO 10079-2:1999醫(yī)療吸引設(shè)備 第2部分:手動(dòng)吸引設(shè)備
ISO 10079-1:2015醫(yī)療吸引設(shè)備.第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備
ISO 10079-2:1992醫(yī)療吸引設(shè)備.第2部分:手動(dòng)吸引設(shè)備
ISO 10079-2:2014醫(yī)療吸引設(shè)備 第2部分:手動(dòng)吸引設(shè)備
ISO 17510:2015醫(yī)療器械.睡眠窒息呼吸治療.面罩和應(yīng)用附件
ISO 10079-3:1992醫(yī)療吸引設(shè)備.第3部分:真空或壓力吸引設(shè)備
ISO 10079-1:1999醫(yī)療吸引設(shè)備 第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備 安全要求
ISO 10079-3:1999醫(yī)療吸引設(shè)備 第3部分:真空或用壓力驅(qū)動(dòng)吸引設(shè)備
ISO 5472:2022醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理-流行病應(yīng)對(duì)(呼吸)-步行篩查站
ISO 5359:2014麻醉和呼吸器. 醫(yī)療氣體設(shè)備用低壓軟管組件
ISO/CD TR 37137-2可吸收醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2部分:可吸收金屬標(biāo)準(zhǔn)指南
ISO 10079-1:1991/Cor 2:1993醫(yī)療吸入設(shè)備.第1部分:電驅(qū)動(dòng)吸入設(shè)備.安全要求.技術(shù)勘誤表2
ISO/TS 37137-1:2021可吸收性醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:一般要求
ISO/TR 37137:2014醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)價(jià). 可吸收性植入物指南
ISO 5258:2022醫(yī)療保健組織管理-大流行應(yīng)對(duì)(呼吸)-駕車通過篩查站
ISO 80601-2-72:2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-72部分:呼吸機(jī)依賴患者家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
ISO 18082:2014麻醉和呼吸設(shè)備. 醫(yī)療氣體用不可互換螺紋(NIST)接頭尺寸
ISO 5359:2014/Amd 1:2017麻醉和呼吸器. 醫(yī)療氣體設(shè)備用低壓軟管組件.修改件1
ISO 10079-1:2015/Amd 1:2018醫(yī)療吸引設(shè)備.第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備.修改件1:極端溫度操作要求的變化
ISO 80601-2-72:2015醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-72部分: 對(duì)呼吸機(jī)依賴患者的家庭醫(yī)療保健環(huán)境通風(fēng)機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
ISO 21647:2004醫(yī)療電氣設(shè)備.呼吸氣監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的特殊要求
ISO 18082:2014/Amd 1:2017麻醉和呼吸設(shè)備. 醫(yī)療氣體用不可互換螺紋(NIST)接頭尺寸.修改件1
ISO/FDIS 80601-2-84.2《醫(yī)用電氣設(shè)備》第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
ISO 80601-2-84:2011醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
ISO/IEEE 11073-10424:2016保健信息學(xué).及時(shí)現(xiàn)場(chǎng)護(hù)理(PoC)醫(yī)療裝置通信.第10424部分:設(shè)備專業(yè)化.睡眠呼吸暫停治療設(shè)備(SABTE)
ISO 80601-2-74:2017醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-74部分: 呼吸加濕器基本安全和基本性能的詳細(xì)要求
ISO/DIS 18562-2醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)價(jià) 第2部分:顆粒物排放測(cè)試
ISO 18562-2:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 第2部分: 顆粒物排放試驗(yàn)
ISO 21647:2004/cor 1:2005醫(yī)療電氣設(shè)備.呼吸氣監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的特殊要求.技術(shù)勘誤1
ISO/FDIS 18562-2:2014醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體路徑的生物相容性評(píng)估 第 2 部分:顆粒物排放測(cè)試
ISO/DIS 18562-3醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)價(jià) 第3部分:揮發(fā)性有機(jī)物排放測(cè)試
ISO 80601-2-12:2020醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-12部分:關(guān)鍵護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全和基本性能的特殊要求
ISO/DIS 23402-3牙科 — 用于非永久性醫(yī)療保健環(huán)境的便攜式牙科設(shè)備 — 第 3 部分:便攜式抽吸設(shè)備
ISO 80601-2-12:2011醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-12部分:急救護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全性和本質(zhì)性能的詳細(xì)要求
ISO/DIS 18562-4醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)價(jià) 第4部分:冷凝液中可浸出物的測(cè)試
ISO/CD 80601-2-90:2011醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
ISO 18562-4:2017醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 第4部分: 冷凝物中的析出物試驗(yàn)
ISO/DIS 80369-2用于醫(yī)療保健應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器 第2部分:用于呼吸應(yīng)用的連接器
ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
ISO/FDIS 18562-4:2014醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第 4 部分:冷凝水中可浸出物的測(cè)試
ISO/FDIS 18562-3:2014醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估第3部分:揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)排放測(cè)試
KS P ISO 10079-1-2017醫(yī)療吸引設(shè)備 - 電動(dòng)吸引設(shè)備 - 安全要求
KS P ISO 10079-3-2018醫(yī)療吸入設(shè)備 - 第3部分:從真空或正壓氣源供電的吸入設(shè)備
KS P ISO TR 37137-2019醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)估 - 可吸收植入物的指導(dǎo)
KS P ISO 80601-2-84-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
KS P ISO 80601-2-55-2018醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-55部分:呼吸氣體監(jiān)測(cè)儀的基本安全和基本性能的特殊要求
KS P ISO 80601-2-90-2022醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
BB/T 0059-2012醫(yī)療器械吸塑包裝用共擠膜
ANSI/ASTM ISO 10079-2:2002醫(yī)療用抽吸設(shè)備.第2部分:手動(dòng)抽吸設(shè)備
ANSI/ASTM ISO 10079-1:2003醫(yī)療用抽吸設(shè)備.第1部分:電動(dòng)抽吸設(shè)備.安全性要求
ANSI/ASTM ISO 10079-3:2002醫(yī)療用抽吸設(shè)備.來自真空或壓力源驅(qū)動(dòng)的抽吸設(shè)備
ANSI/ASTM/ISO 21647:2006醫(yī)療電氣設(shè)備.呼吸氣體監(jiān)測(cè)器的基本安全性能的特殊要求
KS P 6126-2006(2011)電動(dòng)吸引器設(shè)備用于醫(yī)療用途
KS P ISO 10079-1:2008醫(yī)療吸引設(shè)備、第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備、安全要求
KS P ISO 10079-1:2017醫(yī)療吸引設(shè)備、 第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備、安全要求
KS P ISO 10079-3:2018醫(yī)療吸入設(shè)備 - 第3部分:從真空或正壓氣源供電的吸入設(shè)備
KS P ISO TR 37137:2019醫(yī)療器械的心血管生物學(xué)評(píng)估 - 可吸收植入物的指導(dǎo)
KS P ISO 21647:2010醫(yī)療電氣設(shè)備.呼吸氣監(jiān)測(cè)器的基本安全和主要性能的特殊要求
KS P ISO 80601-2-84:2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
KS P ISO 80601-2-55:2018醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-55部分:呼吸氣體監(jiān)測(cè)儀的基本安全和基本性能的特殊要求
CSA Z10079-2-03-CAN/CSA-2003醫(yī)療抽吸設(shè)備部分2:手動(dòng)抽吸設(shè)備.第1版
CAN/CSA-Z17510-2015醫(yī)療器械-睡眠呼吸暫停治療-面罩和應(yīng)用附件(第一版)
CSA Z10079-1-03-CAN/CSA-2003醫(yī)療抽吸設(shè)備部分1:電動(dòng)抽吸設(shè)備安全要求.第1版.ISO 10079-1:1999
CSA Z10079-3-03-CAN/CSA-2003醫(yī)療抽吸設(shè)備.第3部分:真空或壓力源驅(qū)動(dòng)的抽吸設(shè)備.第1版.ISO 10079-3:1999
CSA Z21647-07-CAN/CSA-2007電子醫(yī)療設(shè)備,呼吸氣體監(jiān)視器的基本性能及安全的相關(guān)特殊說明
EN ISO 17510:2020醫(yī)療器械.睡眠窒息呼吸治療.面罩和應(yīng)用附件
EN ISO 10079-2:1999醫(yī)療吸引設(shè)備.第2部分:手動(dòng)吸引設(shè)備 ISO 10079-2-1999
EN ISO 10079-1:1999醫(yī)療吸引設(shè)備.第1部分:電動(dòng)吸引設(shè)備.安全要求 ISO 10079-1-1999
EN ISO 10079-3:1999醫(yī)療吸引設(shè)備.第3部分:真空或用壓力驅(qū)動(dòng)吸引設(shè)備 ISO 10079-3-1999
EN ISO 80601-2-72:2023醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第 2-72 部分:用于呼吸機(jī)依賴患者的家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求 (ISO 80601-2-72:2023)
EN 15908:2010麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺栓-螺紋(NIST)低壓力連接器
EN ISO 80601-2-74:2021醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-74部分: 呼吸加濕器基本安全和基本性能的詳細(xì)要求
PD CEN/TS 15324:2008醫(yī)療用電氣設(shè)備.對(duì)于呼吸氣體監(jiān)測(cè)器的基本安全性和性能的特殊要求
EN ISO 18082:2014麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺紋(NIST)低壓力連接器規(guī)格(ISO 18082:2014)
FprEN ISO 80601-2-84醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-84 部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境下呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求(ISO/FDIS 80601-2-84:2022)
EN ISO 18562-2:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 第2部分: 顆粒物排放試驗(yàn)
EN ISO 18082:2014/A1:2017麻醉劑和呼吸設(shè)備.醫(yī)療氣體用非交替式螺紋(NIST)低壓力連接器規(guī)格 包含修改件A1,2017
EN ISO 80601-2-72:2015醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-72部分:家庭醫(yī)療保健環(huán)境通風(fēng)機(jī)基本性能基本安全的特殊要求.呼吸機(jī)依賴者(ISO 80601-2-72:2015)
EN ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
EN ISO 18562-4:2020醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通道的生物相容性評(píng)估. 第4部分: 冷凝物中的析出物試驗(yàn)
prEN ISO 18562-2醫(yī)療保健應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估 第2部分:顆粒物排放測(cè)試(ISO/DIS 18562-2:2022)
YY/T 0671-2021醫(yī)療器械 睡眠呼吸暫停治療 面罩和應(yīng)用附件
YY/T 0127.5-2014口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:吸入毒性試驗(yàn)
YY/Y 1576-2017組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 可吸收生物材料植入試驗(yàn)
YY/T 1899-2023可吸收醫(yī)療器械植入后組織病理學(xué)樣本制備與評(píng)價(jià)方法
YY/T 0698.1-2011*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜.要求和試驗(yàn)方法
YY 0671-2021醫(yī)療器械 睡眠呼吸暫停治療 面罩和應(yīng)用附件
YY/T 1775.1-2021可吸收醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:可吸收植入物指南
YY 9706.284-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求
YY/T 1778.1-2021醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路生物相容性評(píng)價(jià) 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
DB31/T 1430-2023醫(yī)療機(jī)構(gòu)吸毒成癮認(rèn)定服務(wù)規(guī)范
GOST R 51535-1999醫(yī)療用肺呼吸機(jī).第2部分:家庭護(hù)理呼吸機(jī)的特殊要求
GOST ISO 10079-2-2012醫(yī)療抽吸設(shè)備.第2部分.手動(dòng)抽吸設(shè)備.通用技術(shù)要求和試驗(yàn)方法
GOST R 56325-2014醫(yī)療電氣設(shè)備. 呼吸氣體監(jiān)測(cè)儀. 政府采購技術(shù)要求
GOST ISO 10079-3-2012醫(yī)療抽吸設(shè)備.第3部分.真空或壓力抽吸設(shè)備.通用技術(shù)要求和試驗(yàn)方法
GOST R 57080-2016醫(yī)療電氣設(shè)備. H射線骨密度分析儀(吸光測(cè)定計(jì)). 政府采購技術(shù)要求
GOST 33445-2015獸醫(yī)使用的醫(yī)療補(bǔ)救措施, 飼料和飼料添加劑. 采用電熱原子吸收光譜法檢測(cè)鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
GOST R 53101-2008動(dòng)物的醫(yī)學(xué)治療,飼料和飼料添加劑.原子吸收光譜方法檢測(cè)砷質(zhì)量百分比
GOST R ISO 80601-2-55-2015醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-55部分. 呼吸氣體檢測(cè)基本安全和基本性能的特殊要求
GOST R ISO 80601-2-12-2013醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-12部分. 重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
GOST R 53351-2009動(dòng)物的醫(yī)學(xué)治療,飼料和飼料添加劑.原子吸收光譜方法檢測(cè)硒元素質(zhì)量百分比
GOST R 53100-2008動(dòng)物的醫(yī)學(xué)治療,飼料和飼料添加劑.原子吸收光譜方法檢測(cè)鎘元素質(zhì)量百分比
GOST R 53352-2009動(dòng)物的醫(yī)學(xué)治療,飼料和飼料添加劑.原子吸收光譜方法檢測(cè)汞元素質(zhì)量百分比
GOST 31650-2012動(dòng)物醫(yī)學(xué)治療的飼料和飼料添加劑.檢測(cè)汞質(zhì)量分?jǐn)?shù)的原子吸收光譜測(cè)定方法
GOST 31651-2012動(dòng)物、飼料及飼料添加劑的醫(yī)學(xué)治療.通過原子吸收光譜測(cè)定方法檢測(cè)硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
GB 9706.28-2006醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分; 呼吸機(jī)安全專用要求 治療呼吸機(jī)
GB 9706.290-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-90部分:高流量呼吸治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
T/ZSQX 007-2020臨時(shí)應(yīng)急呼吸道傳染病醫(yī)院醫(yī)療廢物處置工程技術(shù)規(guī)范
T/CPAM 010-2020面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)的穿戴式睡眠呼吸障礙疾病監(jiān)測(cè)設(shè)備配置方案
T/CACM 009-2017中醫(yī)藥單用/聯(lián)合抗生素治療常見感染性疾病臨床實(shí)踐指南 小兒急性上呼吸道感染
CSN 85 2104-1982醫(yī)療用麻醉及呼吸設(shè)備.技術(shù)參數(shù)及測(cè)試方法
DB37/T 4215-2020重大呼吸道傳染病醫(yī)療救援隊(duì)護(hù)理工作指南
SN/T 5473.1-2022出口醫(yī)療器械檢驗(yàn)技術(shù)要求 第1部分:呼吸機(jī)
YY/T 1576-2017組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 可吸收材料植入試驗(yàn)
DS/ISO/TS 37137-1:2021《可吸收醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》第1部分:通用要求
DS/EN 15908:2011麻醉和呼吸設(shè)備 用于醫(yī)療氣體的不可互換螺紋(NIST)低壓連接器
DS/EN ISO 80601-2-70:2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-70部分:睡眠呼吸暫停呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-70:2020)
DS/ISO 80601-2-90:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-90部分:呼吸高流量治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
DS/ISO 80601-2-70:2020《醫(yī)用電氣設(shè)備》第2-70部分:睡眠呼吸暫停治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
DB33/T 2353-2021呼吸道烈性傳染病疫情期間醫(yī)療隊(duì)駐地管理規(guī)范
DB33/T 2281-2020醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸道烈性傳染病病原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范
ASTM F1463-93(1999)麻醉和呼吸護(hù)理用醫(yī)療設(shè)備中報(bào)警信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F3160-16用于醫(yī)療植入物可吸收灌輸材料的冶金特性的標(biāo)準(zhǔn)指南
IEC 60601-2-12:1988醫(yī)療電氣設(shè)備.第2部分:醫(yī)用附助肺部呼吸裝置通風(fēng)機(jī)的安全性的特殊要求
ISO 80601-2-74:2021醫(yī)療電氣設(shè)備. 第2-74部分: 呼吸加濕器基本安全和基本性能的詳細(xì)要求
BS EN ISO 80601-2-72:2023醫(yī)用電氣設(shè)備 - 第2-72部分:呼吸機(jī)依賴患者的家庭醫(yī)療環(huán)境呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
BS ISO 80601-2-84:2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中呼吸機(jī)基本安全和基本性能的特殊要求
DIN EN ISO 80601-2-74:2022醫(yī)療電氣設(shè)備 第4部分:呼吸濕化器系統(tǒng)安全和基本性能的具體要求
DIN EN ISO 80601-2-90:2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第0部分:高流量呼吸治療設(shè)備的安全和基本性能的特殊要求 (ISO 80601-2-90:2021)
SANS 532:2009工業(yè)、醫(yī)療、推進(jìn)劑、食品及含氣飲料、制冷劑及呼吸氣體的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格
IEEE 11073-10424-2014保健信息學(xué).及時(shí)現(xiàn)場(chǎng)護(hù)理(PoC)醫(yī)療裝置通信.第10424部分:設(shè)備專業(yè)化.睡眠呼吸暫停治療設(shè)備(SABTE)
LST EN ISO 18082:2014麻醉和呼吸設(shè)備. 醫(yī)療氣體用不可互換螺紋(NIST)低壓力接頭尺寸(ISO 18082-2014)
ISO/IEEE 11073-10424:2016/Cor 1:2018保健信息學(xué).及時(shí)現(xiàn)場(chǎng)護(hù)理(PoC)醫(yī)療裝置通信.第10424部分:設(shè)備專業(yè)化.睡眠呼吸暫停治療設(shè)備(SABTE) 技術(shù)勘誤表1
UNI EN ISO 80601-2-70:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-70 部分:睡眠呼吸暫停治療設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
PREN ISO 80601-2-70:2013醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-70 部分:睡眠呼吸暫停治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
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