標(biāo)準(zhǔn)簡介：GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分，本部分為GB/T 22275的第2部分。GB/T 22275的本部分規(guī)定了項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)、任命、培訓(xùn)、職責(zé)、資質(zhì)、法律地位。除了國家立法的明確豁免，本部分所規(guī)定的GLP原則適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請?jiān)S可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。本部分做了下列編輯性修改：———刪除了前言和目錄部分。

標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T 22275.2-2008

標(biāo)準(zhǔn)名稱：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求 第2部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)

英文名稱：Requirements of conduct for good laboratory practice - Part 2: The role and responsibilities of the study director in GLP studies

標(biāo)準(zhǔn)類型：國家標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)：推薦性

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：現(xiàn)行

發(fā)布日期：2008-08-04

實(shí)施日期：2009-04-01

中國標(biāo)準(zhǔn)分類號（CCS）：綜合>>標(biāo)準(zhǔn)化管理與一般規(guī)定>>A00標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理

國際標(biāo)準(zhǔn)分類號（ICS）：社會學(xué)、 服務(wù)、公司(企業(yè))的組織和管理、行政、運(yùn)輸>>質(zhì)量>>03.120.20產(chǎn)品認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)證、合格評定

起草單位：山東出入境檢驗(yàn)檢疫局

歸口單位：全國危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC 251)

發(fā)布單位：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫.

檢測流程

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