GB 8058-2003.Standard permissible limits and testing method for release of lead or cadmium from ceramic cookware.
5.3.4 1 000 mg/L鎘標準溶液
稱取經(105~110)C烘2 h的氧化鎘1.142 3 g,精確至0.000 1 g,置于400 mL燒杯中,用40 mL冰乙酸溫熱溶解后,冷卻,移人1 000 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。
5.3.510mg/L鎘標準溶液
準確移取濃度1000mg/L鎘標準溶液10mL于1000ml,容量瓶中,以4%乙酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
5.3.6鎘標準系列溶液
準確移取濃度為10 mg/L鎘標準溶液0.00、0. 50、1. 00、2. 00、3. 00、4. 00、5.00 mL分別置于100 mL容量瓶中,以4%乙酸溶液稀釋至刻度,搖勻。該溶液每毫升分別含鎘0. 00、0. 05.0. 10、0. 20、0.30、0.40、0.50ug。使用四周后應更換新溶液。
5.4 儀器、設備及用具
5.4.1原子吸收分光光度儀
要求儀器靈敏度鉛(波長217. 0 nm)1%吸收為0. 20 mg/L或(波長283. 3 nm) 1%吸收為0.45 mg/L;鎘(波長283. 3 nm)1 %吸收為0. 020 mg/L.
5.4.2 鉛、鎘空心陰極燈
5.4.3用具
應采用具有耐化學腐蝕且不含鉛、鎘物質的硼硅質玻璃或聚氯乙烯等類似器皿。
5.5 操作步驟
5.5.1 取樣
從每批產品中分別隨機抽取六件相同規(guī)格產品進行檢驗,試樣不得有裂紋及明顯缺陷。
5.5.2 試樣制備
5.5.2.1試樣清洗
用弱堿性洗滌劑將試樣洗滌干凈,然后用自來水反復沖洗,再用蒸餾水或離子交換水漂洗干凈.晾干、備用(經洗滌干凈后的試樣不得再沾污到其他有可能影響檢測效果的物質)。
5.5.2.2充液
用蒸餾水注至烹調器有效容積的三分之二處,然后蓋上自身的蓋(無蓋制品用扁平的不透明的無鉛、無鎘玻璃蓋上),防止溶液蒸發(fā),避免試驗中光照射試樣的表面。
注:試樣的有效容積是指用水注至烹調器口沿所需的水量。
5.5.2.3 試樣的萃取
把烹調器放在加熱板上,加熱使水慢慢沸騰,然后加人足量的冰乙酸,使之配成體積分數(shù)為4%的乙酸溶液。加入冰乙酸的體積V,可用式(1)計算:

檢測流程

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