醫(yī)療器械的原材料、組件及成品檢測(cè)測(cè)試哪些指標(biāo)？檢測(cè)費(fèi)用多少？檢測(cè)周期多久呢？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個(gè)性化的檢測(cè)方案和報(bào)告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

檢測(cè)項(xiàng)目（參考）：

微生物限度檢查、無(wú)菌檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、拉伸、2-氯乙醇、Ames試驗(yàn)、亞急性毒性、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、全身毒性試驗(yàn)、凝血時(shí)間、動(dòng)物刺激、動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞突變?cè)囼?yàn)、急性毒性、無(wú)菌試驗(yàn)、材料介導(dǎo)熱原、植入后局部反應(yīng)、溶血試驗(yàn)、環(huán)氧乙烷殘留量、生物負(fù)載、皮膚致敏試驗(yàn)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、血栓形成、補(bǔ)體激活、還原物質(zhì)、鄰苯二甲酸酯、酸堿度、重金屬總含量、不溶性微粒

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、USP 151 PYROGEN TEST 美國(guó)藥典

2、GB/T 16886.10-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)

3、ISO10993-5:2009(E) 細(xì)胞毒性試驗(yàn)

4、GB/T16886.4-2003(ISO10993-4:2002、IDT) 凝血時(shí)間

5、GB/T 16886.11-2021 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn) GB/T16886.11-2021

6、GB/T 14233.2-2005 輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分：生物學(xué)試驗(yàn)方法 3

7、GB/T 16886.6-2022 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分：植入后局部反應(yīng) GB/T 16886.6-2022

8、ISO 10993-6:2016 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分：植入后局部反應(yīng)

9、ISO10993-4:2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第4部分：與血液相互作用試驗(yàn)選擇

10、ISO 10993-5:2009(E) 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

11、OECD 490:2016 小鼠淋巴瘤細(xì)胞突變?cè)囼?yàn)

12、GB∕T 19973.1-2015 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分 產(chǎn)品上微生物總數(shù)的測(cè)定

13、ISO 10993-11: 2017 醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第11部分全身毒性試驗(yàn)

14、YY∕T 0870.1-2013 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn) 第1部分：細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

15、GB/T 16886.4-2022 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分 與血液相互作用試驗(yàn)選擇 GB/T 16886.4-2022

16、GB/T 14233.1-2008 輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法

17、GB/T 16175-2008 有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

18、ISO 10993-3:2014 (E) 醫(yī)療裝置生物學(xué)評(píng)定 第3部分：遺傳毒性、致癌力和生殖毒性試驗(yàn)

19、ISO 10993-7:2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

20、ISO 10993-23:2021 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第23部分：刺激性試驗(yàn) ISO 10993-23:2021

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械取?/p>

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要測(cè)試沒(méi)更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10個(gè)工作日（特殊樣品除外），具體請(qǐng)咨詢客服。

如果您對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)和安全性能有嚴(yán)格要求，不妨考慮選擇我們的檢測(cè)服務(wù)。讓我們助您一臂之力，共創(chuàng)美好未來(lái)。

檢測(cè)流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測(cè)內(nèi)容請(qǐng)咨詢客服。