潔凈區(qū)室環(huán)境檢測測試哪些指標(biāo)？檢測費用多少？檢測周期多久呢？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測和評估，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個性化的檢測方案和報告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

檢測項目（參考）：

沉降菌、空氣壓差、風(fēng)量和風(fēng)速(換氣次數(shù))、溫度、相對濕度、浮游菌、懸浮粒子、換氣次數(shù)、懸浮粒子數(shù)、風(fēng)速、照度、靜壓差、噪聲、濕度、風(fēng)速及換氣次數(shù)、懸浮粒子(空氣潔凈度、塵埃數(shù))、懸浮粒子（空氣潔凈度、塵埃數(shù)）、沉降菌（空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)）、溫度和相對濕度、風(fēng)速（氣流速度）、室內(nèi)送風(fēng)量、系統(tǒng)送風(fēng)量、工作窗口氣流流向、最小新風(fēng)量、沉降細(xì)菌數(shù)、潔凈度級別、物表細(xì)菌總數(shù)檢測、空氣細(xì)菌總數(shù)檢測、自凈時間、（最低）照度及照度均勻度、（最小）靜壓差、（風(fēng)量及）換氣次數(shù)、新風(fēng)量、潔凈度、風(fēng)量、平均風(fēng)速

檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、GB 17405-1998 《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》

2、GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌測試方法

3、(2010年修訂) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

4、GB16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測試方法》

5、GB50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

6、GB50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 E.6

7、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 3.2.6

8、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

9、YBB 00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈-室（區(qū)）的測試方法

10、50073-2013 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》 GB?

11、GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 附錄E.2

12、GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈度手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 4

13、YBB00412004-2015 國家藥包材標(biāo)準(zhǔn) 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室( 區(qū) ) 的 測 試 方 法

14、GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

15、GB16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》

16、GB 50333-2013 13.3.11 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 GB 50333-2013 13.3.11

17、GB 15979-2002 《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

18、(2010年修訂版) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

19、GB 14925-2010 《實驗動物 環(huán)境及設(shè)施》

20、50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。

檢測費用價格

因測試項目及實驗復(fù)雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報價。

檢測時間周期

一般3-10個工作日（特殊樣品除外），具體請咨詢客服。

如果您對產(chǎn)品品質(zhì)和安全性能有嚴(yán)格要求，不妨考慮選擇我們的檢測服務(wù)。讓我們助您一臂之力，共創(chuàng)美好未來。

檢測流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。